Standardizált ginkgo biloba

A 24/6 azt jelenti, hogy a kivonat tömegének 24%-a flavonglikozid (elsősorban kvercetin-, kempferol- és izoramnetin-glikozidok), 6%-a pedig terpén-lakton (ginkgolid A, B, C, J és bilobalid). Ez az arány az 50:1 koncentrációarányú kivonatra jellemző, vagyis kb. 50 g szárított levélből készül 1 g kivonat.

A nyers vagy porított levélben a hatóanyag-tartalom évszaktól, talajtól és betakarítási időtől függően jelentősen ingadozik – egyik tételben 0,3%, a másikban 0,8% flavonoid lehet. Ezenfelül a porított levél természetes módon több ginkgolsavat tartalmaz, ami egy potenciális allergén vegyületcsoport, és ezt a standardizált kivonatokban célzottan csökkentik.

A címkén pontos százalékos megjelölés szerepel (pl. „24% flavonglikozidok, 6% terpén-laktonok”), nem csak a növényi kivonat mennyisége. Megbízható készítmény esetén a gyártó feltünteti:

• a kivonási arányt (pl. 50:1),
• a standardizálás mértékét,
• a ginkgolsav-tartalom maximum értékét,
• a tételszámot és lejárati időt.

A flavonglikozidok flavonoid alapvázból és cukorrészből álló természetes növényi vegyületek. A flavonoidok a növényvilág legelterjedtebb polifenolcsoportját képezik, és számos gyümölcsben, zöldségben is megtalálhatók. A Ginkgo biloba esetében a glikozid forma fokozza az oldhatóságot és a kivonhatóságot.

A terpén-laktonok ciklikus, oxigéntartalmú vegyületek, amelyek a növény gyantasavjaiból származnak. A Ginkgo biloba két típust tartalmaz: a ginkgolidokat (A, B, C és J jelű diterpén-laktonok) és a bilobalidot (egy szeszkviterpén-lakton). Kémiai szerkezetük rendkívül komplex, és ez a vegyületcsoport a Ginkgo nemzetségen kívül máshol nem fordul elő.

A négy ginkgolid alapvázában megegyezik, de eltérő számú és helyzetű hidroxilcsoportot tartalmaznak. Ez a kis szerkezeti különbség eltérő oldhatósági és kötődési tulajdonságokat eredményez. A standardizált kivonatokban arányuk általában meghatározott, és minőségi mutatóként jelenhet meg a részletes tételdokumentációban.

A ginkgolsavak alkilfenolos vegyületek, amelyek érzékeny személyeknél bőrirritációt vagy túlérzékenységi reakciókat válthatnak ki. Az Európai Gyógyszerkönyv (Ph. Eur.) és az amerikai farmakopea (USP) is 5 ppm felső határt ír elő – ez a határérték biztonsági ráhagyással van megállapítva, és csak megfelelő gyártástechnológiával (folyékony-folyadék extrakció, többlépcsős tisztítás) érhető el.

A megbízható, prémium standardizált kivonatok gyártóinak rendelkezniük kell:

• GMP (Good Manufacturing Practice) tanúsítvánnyal,
• ISO 9001 vagy ISO 22000 minőségirányítási rendszerrel,
• tételszintű analitikai bizonyítvánnyal (CoA – Certificate of Analysis),
• opcionálisan: HACCP, kosher vagy halal minősítéssel.

A Ginkgo biloba az egyik legtöbbet vizsgált gyógynövény: a PubMed adatbázisában több ezer tudományos közlemény található a kivonatáról. A kutatási területek között szerepel a fitokémiai elemzés, a standardizálási módszertan, a farmakokinetikai vizsgálatok és a vegyület-azonosítási eljárások fejlesztése. Az EFSA jelenleg nem hagyott jóvá konkrét egészségügyi állítást a Ginkgo biloba étrend-kiegészítőként történő használatára vonatkozóan – a kutatási érdeklődés ettől függetlenül folyamatos.